Slc19a2 基因位于小鼠第 1 号染色体（1 H2.2|1 71.56 cM），编码 protein-coding。鼠来宝提供该基因的基因敲除小鼠、条件敲除小鼠、点突变小鼠及配套动物实验服务。
| 基因符号 | Slc19a2 |
|---|---|
| 英文全称 | solute carrier family 19 (thiamine transporter), member 2 |
| 别名 | DDA1 | THTR1 | TRMA | ThTr-1 |
| 染色体 | 1 |
| 染色体定位 | 1 H2.2|1 71.56 cM |
| 基因类型 | protein-coding |
| MGI 编号 | MGI:1928761 |
Homozygotes for targeted null alleles exhibit a grossly normal phenotype except for reduced testis size and male infertility. On a low-thiamine diet, mutants show premature death and sensorineural deafness, while homozygotes for one targeted allele also display diabetes mellitus and megaloblastosis.
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