Phox2a (paired-like homeobox 2a)

基因基本信息

Phox2a 基因表型（MGI）

Homozygotes for targeted null mutations exhibit deficits in sensory and autonomic ganglia, lack of the locus coeruleus, and impaired migration of facial visceral motor axon. Mutants appear normal at birth but fail to nurse and die within 24 hours.

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