Runx1t1 基因位于小鼠第 4 号染色体(4 A1|4 5.88 cM),编码 protein-coding。鼠来宝提供该基因的基因敲除小鼠、条件敲除小鼠、点突变小鼠及配套动物实验服务。
| 基因符号 | Runx1t1 |
|---|---|
| 英文全称 | RUNX1 translocation partner 1 |
| 别名 | Cbfa2t1h | ETO | MTG8 |
| 染色体 | 4 |
| 染色体定位 | 4 A1|4 5.88 cM |
| 基因类型 | protein-coding |
| MGI 编号 | MGI:104793 |
Homozygous disruption of this gene results in increased perinatal lethality and surviving animals show severe growth retardation. The midgut is absent in 25% of mutant animals which could explain increased perinatal mortality. Surviving animals display thinned intestinal walls and dilated lumens. Heterozygosity for the p.Y534H allele suppresses tumor development in a MYCN-driven neuroblastoma mouse model on a 129X1/SvJ background.
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