Cln3 (CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin)

基因基本信息

Cln3 基因表型（MGI）

Nullizygous mutations can result in neuronal ceroid lipofuscinosis, degeneration of the retina, cerebral cortex and cerebellum, hypertrophy of hippocampal interneuron populations, gliosis, neurological deficits, and premature death. Homozygotes for a null allele show impaired water and K+ balance.

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