Emx2 (empty spiracles homeobox 2)

基因基本信息

Emx2 基因表型（MGI）

Homozygous disruption of this gene causes neonatal death, impaired urogenital development and malformation of several forebrain regions. Heterozygotes for a null allele show middle and inner ear defects. Homozygotes for an ENU-induced allele die neonatally with middle ear defects and small kidneys.

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