Epm2a (epilepsy, progressive myoclonic epilepsy, type 2 gene alpha)

基因基本信息

Epm2a 基因表型（MGI）

Mice homozygous for a targeted null mutation exhibit behavioral deficits, ataxia, myoclonus epilepsy, and widespread degeneration of neurons in the presence of only a few small Lafora inclusions, providing a putative mouse model of human Lafora disease.

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