Epor (erythropoietin receptor)

基因基本信息

Epor 基因表型（MGI）

Mutations in this locus affect erythropoiesis. Null mutants die at E11-12.5 with severe anemia. Mutants with truncated alleles are viable with mild changes in erythropoiesis. A human mutation replacement allele produces polycythemia. A hypoactive allele causes a retinal phenotype and impaired response to oxygen-induced retinal injury.

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