Kcnn2 (potassium intermediate/small conductance calcium-activated channel, subfamily N, member 2)

基因基本信息

Kcnn2 基因表型（MGI）

Mice homozygous for a point mutation exhibit tremor and gait abnormalities. Homozygous null mice lack the apamin sensitive component of the medium afterhyperpolarization current but have normal hippocampal morphology.

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