Fbn2 基因位于小鼠第 18 号染色体（18 D3|18 32.15 cM），编码 protein-coding。鼠来宝提供该基因的基因敲除小鼠、条件敲除小鼠、点突变小鼠及配套动物实验服务。
| 基因符号 | Fbn2 |
|---|---|
| 英文全称 | fibrillin 2 |
| 别名 | Fib-2 | mKIAA4226 | sne | sy |
| 染色体 | 18 |
| 染色体定位 | 18 D3|18 32.15 cM |
| 基因类型 | protein-coding |
| MGI 编号 | MGI:95490 |
Homozygotes for spontaneous, chemically-induced, and targeted null mutations show bilateral syndactyly with fusion of both soft and hard tissues. Deafness found in an X-ray induced allelic mutant is apparently due to the joint disruption of a linked gene.
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