Gabrb2 (gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta 2)

基因基本信息

Gabrb2 基因表型（MGI）

Homozygotes for a null allele show hyperactivity and abnormal GABA-mediated receptor currents. Homozygotes for a derivative of this allele show a sexually dimorphic cochlear phenotype associated with OHC dysfunction. Homozygotes for a knock-in allele show altered behavioral response to etomidate.

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