Gjd2 (gap junction protein, delta 2)

基因基本信息

Gjd2 基因表型（MGI）

Nullizygous mutations can cause loss of electrical synapses, impaired synchronous activity of inhibitory networks, altered spike synchrony in OB glomeruli, absent coupling of alpha-ganglion cells in retina, and abnormal cued conditioning, nerve fiber andsingle cell responses, and insulin secretion.

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