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Kcnj10 (potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 10)

Kcnj10 基因位于小鼠第 1 号染色体(1 H3|1 79.69 cM),编码 protein-coding。鼠来宝提供该基因的基因敲除小鼠、条件敲除小鼠、点突变小鼠及配套动物实验服务。

基因基本信息

基因符号Kcnj10
英文全称potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 10
别名BIR10 | BIRK-1 | Kir1.2 | Kir4.1
染色体1
染色体定位1 H3|1 79.69 cM
基因类型protein-coding
MGI 编号MGI:1194504

Kcnj10 基因表型(MGI)

Homozygous mutant mice show increased input resistance and high depolarization of retinal Muller cells, loss of the endocochlear potential, motor coordination deficits and hindlimb paralysis, and a hypomyelination and spongiform vacuolation in the spinalcord associated with severe axonal pathology.

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