Kcnma1 基因位于小鼠第 14 号染色体（14 A3|14 12.92 cM），编码 protein-coding。鼠来宝提供该基因的基因敲除小鼠、条件敲除小鼠、点突变小鼠及配套动物实验服务。
| 基因符号 | Kcnma1 |
|---|---|
| 英文全称 | potassium large conductance calcium-activated channel, subfamily M, alpha member 1 |
| 别名 | 5730414M22Rik | BKCA alpha | BKCa | KCa1.1 | MaxiK | Slo | Slo1 | k(VCA)alpha | mSlo | mSlo1 | slo-alpha |
| 染色体 | 14 |
| 染色体定位 | 14 A3|14 12.92 cM |
| 基因类型 | protein-coding |
| MGI 编号 | MGI:99923 |
Homozygous inactivation of this gene leads to cerebellar ataxia, Purkinje cell dysfunction, uneven gait patterns, bladder hyperactivity, urinary incontinence, abnormal colonic K+ secretion, and hearing impairment.
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