Lama5 (laminin, alpha 5)

基因基本信息

Lama5 基因表型（MGI）

Homozygotes for a targeted null mutation exhibit disrupted basal laminae leading to exencephaly, syndactyly, placentopathy, kidney defects, abnormal lobar septation with absence of a visceral pleural membrane, and lethality in late gestation.

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