Msx2 基因位于小鼠第 13 号染色体（13 B1|13 27.84 cM），编码 protein-coding。鼠来宝提供该基因的基因敲除小鼠、条件敲除小鼠、点突变小鼠及配套动物实验服务。
| 基因符号 | Msx2 |
|---|---|
| 英文全称 | msh homeobox 2 |
| 别名 | Hox-8 | Hox8 | Hox8.1 |
| 染色体 | 13 |
| 染色体定位 | 13 B1|13 27.84 cM |
| 基因类型 | protein-coding |
| MGI 编号 | MGI:97169 |
Homozygotes for a targeted null mutation exhibit defective skull ossification with persistent calvarial foramen, alopecia, stubby and curly whiskers, seizures, and impaired development of teeth, cerebellum, and mammary gland.
鼠来宝提供 Msx2 相关基因敲除、条件敲除、人源化、点突变小鼠定制，以及配套动物实验、代养净化、检测研发服务。双繁育基地（鄂州葛店·广东佛山），标准化笼位 10 万+。
查看 Msx2 在线模型 了解鼠来宝服务