Prph2 基因位于小鼠第 17 号染色体(17 C|17 22.91 cM),编码 protein-coding。鼠来宝提供该基因的基因敲除小鼠、条件敲除小鼠、点突变小鼠及配套动物实验服务。
| 基因符号 | Prph2 |
|---|---|
| 英文全称 | peripherin 2 |
| 别名 | AOFMD | AVMD | Nmf193 | PRPH | RP7 | Rd-2 | Rd2 | Rds | Tspan22 | rds |
| 染色体 | 17 |
| 染色体定位 | 17 C|17 22.91 cM |
| 基因类型 | protein-coding |
| MGI 编号 | MGI:102791 |
Mice homozygous for a spontaneous mutation display slow retinal degeneration with thinning and loss of the outer nuclear layer, loss of photoreceptor outer segments, and increased numbers of Muller cells. Heterozygous mice also display retinal degeneration and Muller cell gliosis.
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