Scn8a 基因位于小鼠第 15 号染色体(15 56.39 cM|15 F1),编码 protein-coding。鼠来宝提供该基因的基因敲除小鼠、条件敲除小鼠、点突变小鼠及配套动物实验服务。
| 基因符号 | Scn8a |
|---|---|
| 英文全称 | sodium channel, voltage-gated, type VIII, alpha |
| 别名 | C630029C19Rik | NaCh6 | Nav1.6 | dmu | med | mnd-2 | mnd2 | nmf2 | nmf335 | nmf58 | nur14 | seal |
| 染色体 | 15 |
| 染色体定位 | 15 56.39 cM|15 F1 |
| 基因类型 | protein-coding |
| MGI 编号 | MGI:103169 |
Spontaneous mutant homozygotes have ataxia, dystonia, muscular atrophy, progressive paralysis, Purkinje cell loss, in some cases severe head-tossing and for severe alleles, juvenile lethality. A mild, semidominant ENU allele causes deafness of variable penetrance and severity and mild tremor.
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