Slc19a1 基因位于小鼠第 10 号染色体（10 C1|10 39.72 cM），编码 protein-coding。鼠来宝提供该基因的基因敲除小鼠、条件敲除小鼠、点突变小鼠及配套动物实验服务。
| 基因符号 | Slc19a1 |
|---|---|
| 英文全称 | solute carrier family 19 (folate transporter), member 1 |
| 别名 | RFC | RFC-1 | RFC1 |
| 染色体 | 10 |
| 染色体定位 | 10 C1|10 39.72 cM |
| 基因类型 | protein-coding |
| MGI 编号 | MGI:103182 |
Homozygous null embryos die due to abnormalities of hematopoietic organs. Mutant mice may be partially rescued with maternal folic acid supplementation, but these mice still present with hematopoietic organ defects and show impaired development of urogenital structures.
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