Slc22a5 基因位于小鼠第 11 号染色体（11 B1.3|11 32.02 cM），编码 protein-coding。鼠来宝提供该基因的基因敲除小鼠、条件敲除小鼠、点突变小鼠及配套动物实验服务。
| 基因符号 | Slc22a5 |
|---|---|
| 英文全称 | solute carrier family 22 (organic cation transporter), member 5 |
| 别名 | Lstpl | Octn2 | jvs |
| 染色体 | 11 |
| 染色体定位 | 11 B1.3|11 32.02 cM |
| 基因类型 | protein-coding |
| MGI 编号 | MGI:1329012 |
Homozygotes for a spontaneous missense mutation exhibit systemic carnitine deficiency, cardiac hypertrophy, impaired Na-dependent carnitine transport, fatty liver, hypoglycemia, high postnatal mortality, and male infertility.
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