Sox9 基因位于小鼠第 11 号染色体(11 E2|11 77.27 cM),编码 protein-coding。鼠来宝提供该基因的基因敲除小鼠、条件敲除小鼠、点突变小鼠及配套动物实验服务。
| 基因符号 | Sox9 |
|---|---|
| 英文全称 | SRY (sex determining region Y)-box 9 |
| 别名 | 2010306G03Rik | mKIAA4243 | mSox9 |
| 染色体 | 11 |
| 染色体定位 | 11 E2|11 77.27 cM |
| 基因类型 | protein-coding |
| MGI 编号 | MGI:98371 |
Null mutant heterozygotes and conditional knockout mutants display perinatal lethality with cleft palate, hypoplasia and distortion of numerous cartilage-derived skeletal structures, and premature mineralization in many bones. Specific conditional knockout mutations are sex-reversed. A heterozygous otic-vesicle-specific conditional gain-of-function mutation leads to various vestibular and hearing-related phenotypes.
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