Sptbn2 基因位于小鼠第 19 号染色体（19 A|19 4.1 cM），编码 protein-coding。鼠来宝提供该基因的基因敲除小鼠、条件敲除小鼠、点突变小鼠及配套动物实验服务。
| 基因符号 | Sptbn2 |
|---|---|
| 英文全称 | spectrin beta, non-erythrocytic 2 |
| 别名 | Spnb3 |
| 染色体 | 19 |
| 染色体定位 | 19 A|19 4.1 cM |
| 基因类型 | protein-coding |
| MGI 编号 | MGI:1313261 |
Homozygous hypomorphic mutants exhibit a progressive ataxic phenotype with gait abnormalities, tremor, deteriorating motor coordination, Purkinje cell loss, and cerebellar atrophy (molecular layer thinning) and age-related reduction in simple firing ratein surviving Purkinje cells.
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