Slc17a8 基因位于小鼠第 10 号染色体（10 C2|10 44.99 cM），编码 protein-coding。鼠来宝提供该基因的基因敲除小鼠、条件敲除小鼠、点突变小鼠及配套动物实验服务。
| 基因符号 | Slc17a8 |
|---|---|
| 英文全称 | solute carrier family 17 (sodium-dependent inorganic phosphate cotransporter), member 8 |
| 别名 | Vglut3 | Vgt3 |
| 染色体 | 10 |
| 染色体定位 | 10 C2|10 44.99 cM |
| 基因类型 | protein-coding |
| MGI 编号 | MGI:3039629 |
Mice homozygous for a null allele exhibit sensorineural hearing loss, cochlear ganglion degeneration, decreased synaptic glutamate release, and nonconvulsive seizures.
鼠来宝提供 Slc17a8 相关基因敲除、条件敲除、人源化、点突变小鼠定制，以及配套动物实验、代养净化、检测研发服务。双繁育基地（鄂州葛店·广东佛山），标准化笼位 10 万+。
查看 Slc17a8 在线模型 了解鼠来宝服务