Wnt9b 基因位于小鼠第 11 号染色体（11 E1|11 67.47 cM），编码 protein-coding。鼠来宝提供该基因的基因敲除小鼠、条件敲除小鼠、点突变小鼠及配套动物实验服务。
| 基因符号 | Wnt9b |
|---|---|
| 英文全称 | wingless-type MMTV integration site family, member 9B |
| 别名 | Wnt14b | Wnt15 | clf | clf1 | wnt-14b | wnt-15 |
| 染色体 | 11 |
| 染色体定位 | 11 E1|11 67.47 cM |
| 基因类型 | protein-coding |
| MGI 编号 | MGI:1197020 |
Homozygous null mice display neonatal lethality, disrupted ureteric bud branching, impaired Mullerian duct formation, and incompletely penetrant cleft lip and palate. In mice with alleles that decrease expression kidneys are smaller with fewer mature nephrons.
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