Fbxo2 基因位于小鼠第 4 号染色体（4 E2|4 78.68 cM），编码 protein-coding。鼠来宝提供该基因的基因敲除小鼠、条件敲除小鼠、点突变小鼠及配套动物实验服务。
| 基因符号 | Fbxo2 |
|---|---|
| 英文全称 | F-box protein 2 |
| 别名 | FBG1 | FBX2 | Fbs1 | Fbs2 | NFB42 | Prpl4 |
| 染色体 | 4 |
| 染色体定位 | 4 E2|4 78.68 cM |
| 基因类型 | protein-coding |
| MGI 编号 | MGI:2446216 |
Homozygotes for a targeted mutation are behaviorally normal but display accelerated, age-related hearing loss associated with cochlear degeneration. Cellular degeneration begins at 2 months in the supporting cells of the organ of Corti and progresses to cochlear hair cells and the spiral ganglion.
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