Slc17a5 基因位于小鼠第 9 号染色体(9 E1|9 43.65 cM),编码 protein-coding。鼠来宝提供该基因的基因敲除小鼠、条件敲除小鼠、点突变小鼠及配套动物实验服务。
| 基因符号 | Slc17a5 |
|---|---|
| 英文全称 | solute carrier family 17 (anion/sugar transporter), member 5 |
| 别名 | 4631416G20Rik | 4732491M05 | AST | ISSD | NSD | SD | SIALIN | SIASD | SLD | VEAT |
| 染色体 | 9 |
| 染色体定位 | 9 E1|9 43.65 cM |
| 基因类型 | protein-coding |
| MGI 编号 | MGI:1924105 |
Homozygous mutant mice exhibit numerous neurological abnormalities, including impaired exploratory and locomotor activity, hearing deficits, and an increased depressive-like response.
鼠来宝提供 Slc17a5 相关基因敲除、条件敲除、人源化、点突变小鼠定制,以及配套动物实验、代养净化、检测研发服务。双繁育基地(鄂州葛店·广东佛山),标准化笼位 10 万+。
查看 Slc17a5 在线模型 了解鼠来宝服务