Slc26a4 基因位于小鼠第 12 号染色体（12 A2|12 13.53 cM），编码 protein-coding。鼠来宝提供该基因的基因敲除小鼠、条件敲除小鼠、点突变小鼠及配套动物实验服务。
| 基因符号 | Slc26a4 |
|---|---|
| 英文全称 | solute carrier family 26, member 4 |
| 别名 | Pds | pendrin |
| 染色体 | 12 |
| 染色体定位 | 12 A2|12 13.53 cM |
| 基因类型 | protein-coding |
| MGI 编号 | MGI:1346029 |
Homozygous null mutants are completely deaf with vestibular dysfunction. Mutants show endolymphatic dilatation, degeneration of sensory cells and malformations of otoconia and otoconial membranes. They display unsteady gait and circling and head bobbing.
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