Rpgrip1l 基因位于小鼠第 8 号染色体（8 C5|8 44.29 cM），编码 protein-coding。鼠来宝提供该基因的基因敲除小鼠、条件敲除小鼠、点突变小鼠及配套动物实验服务。
| 基因符号 | Rpgrip1l |
|---|---|
| 英文全称 | Rpgrip1-like |
| 别名 | 1700047E16Rik | 4931437C01 | Ftm | Nphp8 |
| 染色体 | 8 |
| 染色体定位 | 8 C5|8 44.29 cM |
| 基因类型 | protein-coding |
| MGI 编号 | MGI:1920563 |
Mice homozygous for a knock-out allele do not survive after birth and show exencephaly, polydactyly, laterality defects, abnormal floor plate induction and neural tube patterning, cleft lip, micro- and anophthalmia, and variable cerebral, renal, and hepatic defects due to primary cilium dysfuntion.
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