Sprtn 基因位于小鼠第 8 号染色体（8 E2|8 72.83 cM），编码 protein-coding。鼠来宝提供该基因的基因敲除小鼠、条件敲除小鼠、点突变小鼠及配套动物实验服务。
| 基因符号 | Sprtn |
|---|---|
| 英文全称 | SprT-like N-terminal domain |
| 别名 | Gm505 |
| 染色体 | 8 |
| 染色体定位 | 8 E2|8 72.83 cM |
| 基因类型 | protein-coding |
| MGI 编号 | MGI:2685351 |
Mice homozygous for a knock-out allele die prior to implantation. Mice homozygous for a hypomorphic allele exhibit symptoms of progeria (lordokyphosis, cataracts, cachexia, reduced total fat mass and decreased exercise performance). Inducible homozygous knockout in MEFs leads to chromosomal instability.
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