Abcd2 (ATP-binding cassette, sub-family D member 2)

基因基本信息

Abcd2 基因表型（MGI）

Mice homozygous for a disruption in this gene exhibit a late-onset cerebellar and sensory ataxia, loss of Purkinje cells, dorsal root ganglia cell degeneration, axonal degeneration in the spinal cord, and an accumulation of very long chain fatty acids.

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