Ubqln2 基因位于小鼠第 X 号染色体（X F3|X 68.46 cM），编码 protein-coding。鼠来宝提供该基因的基因敲除小鼠、条件敲除小鼠、点突变小鼠及配套动物实验服务。
| 基因符号 | Ubqln2 |
|---|---|
| 英文全称 | ubiquilin 2 |
| 别名 | Chap1 | Dsk2 | HRIHFB2157 | Plic-2 | Plic2 |
| 染色体 | X |
| 染色体定位 | X F3|X 68.46 cM |
| 基因类型 | protein-coding |
| MGI 编号 | MGI:1860283 |
High level overexpression of wild-type peptide leads to progressive retinal degradation. Hemizygosity for an ALS-linked mutation in males results in inclusion body pathology in brain tissue, leading to cognitive impairment but not mobility issues.
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