Ptpn9 基因位于小鼠第 9 号染色体（9 B|9 30.7 cM），编码 protein-coding。鼠来宝提供该基因的基因敲除小鼠、条件敲除小鼠、点突变小鼠及配套动物实验服务。
| 基因符号 | Ptpn9 |
|---|---|
| 英文全称 | protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 9 |
| 别名 | MEG2 |
| 染色体 | 9 |
| 染色体定位 | 9 B|9 30.7 cM |
| 基因类型 | protein-coding |
| MGI 编号 | MGI:1928376 |
Mice homozygous for a null allele display hemorrhages, craniofacial anomalies, neural tube defects such as exencephaly and meningomyeloceles, cerebral infarctions, abnormal bone development, and >90% late embryonic lethality in addition to severe defectsin T lymphocyte and platelet activation.
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