Kcnj1 基因位于小鼠第 9 号染色体（9 A4|9 17.69 cM），编码 protein-coding。鼠来宝提供该基因的基因敲除小鼠、条件敲除小鼠、点突变小鼠及配套动物实验服务。
| 基因符号 | Kcnj1 |
|---|---|
| 英文全称 | potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 1 |
| 别名 | Kir1.1 | ROMK | Romk2 |
| 染色体 | 9 |
| 染色体定位 | 9 A4|9 17.69 cM |
| 基因类型 | protein-coding |
| MGI 编号 | MGI:1927248 |
Most homozygotes for a null mutation die before weaning with impaired electrolyte, acid-base, and fluid-volume homeostasis, reduced NaCl absorption in the thick ascending limb, and abnormal tubuloglomerular feedback. A colony of mutants with extended suvival serves as a model for Bartter's syndrome.
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