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Fancl (Fanconi anemia, complementation group L)

Fancl 基因位于小鼠第 11 号染色体(11 A3.3|11 15.85 cM),编码 protein-coding。鼠来宝提供该基因的基因敲除小鼠、条件敲除小鼠、点突变小鼠及配套动物实验服务。

基因基本信息

基因符号Fancl
英文全称Fanconi anemia, complementation group L
别名2010322C19Rik | B230118H11Rik | Phf9 | Pog | gcd
染色体11
染色体定位11 A3.3|11 15.85 cM
基因类型protein-coding
MGI 编号MGI:1914280

Fancl 基因表型(MGI)

Homozygosity for mutations that inactivate the allele results in male and female infertility due to a defects in primordial germ cell proliferation. Homozygosity is embryonic lethal on some backgrounds. Homozygosity for a Fanconi anemia associated deletion affects DNA damage repair and hematopoietic stem and progenitor cell differentiation.

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