Slc25a46 (solute carrier family 25, member 46)

基因基本信息

Slc25a46 基因表型（MGI）

Homozygous null mice show ataxia, cerebellum, thymus and spleen hypoplasia, reduced Purkinje cell dendritic arborization and synaptic connectivity, altered cerebellar and retinal cytoarchitecture, optic nerve atrophy, astrogliosis and microgliosis, neuromuscular junction defects and premature death.

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