Kctd5 基因位于小鼠第 17 号染色体(17 A3.3|17 12.22 cM),编码 protein-coding。鼠来宝提供该基因的基因敲除小鼠、条件敲除小鼠、点突变小鼠及配套动物实验服务。
| 基因符号 | Kctd5 |
|---|---|
| 英文全称 | potassium channel tetramerisation domain containing 5 |
| 别名 | 2610030N08Rik | mKIAA0176 |
| 染色体 | 17 |
| 染色体定位 | 17 A3.3|17 12.22 cM |
| 基因类型 | protein-coding |
| MGI 编号 | MGI:1916509 |
Mice homozygous for a knock-out allele exhibit branchial arch defects, enlarged hearts, slight epicardial edema, incomplete embryo turning, placentation defects, and complete lethality during organogenesis. A minority exhibit embryonic growth retardation, abnormal head shape, and incomplete rostral neuropore closure while some have yolk sac vascularization defects.
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