Lca5 (Leber congenital amaurosis 5 (human))

基因基本信息

Lca5 基因表型（MGI）

Mice homozygous for a gene trapped allele exhibit retinal patches of depigmentation, lack rod and cone ERG responses to light stimuli, and show loss of ciliary intraflagellar transport function in photoreceptors leading to failure of outer segment formation and photoreceptor degeneration.

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