Tbx19 基因位于小鼠第 1 号染色体（1 H2.2|1 72.47 cM），编码 protein-coding。鼠来宝提供该基因的基因敲除小鼠、条件敲除小鼠、点突变小鼠及配套动物实验服务。
| 基因符号 | Tbx19 |
|---|---|
| 英文全称 | T-box 19 |
| 别名 | D1Ertd754e | Tpit |
| 染色体 | 1 |
| 染色体定位 | 1 H2.2|1 72.47 cM |
| 基因类型 | protein-coding |
| MGI 编号 | MGI:1891158 |
The phenotype of homozygous null mice is similar to that of patients with early onset pituitary ACTH deficiency. They are characterized by fasting-induced hypoglycemia due to an impaired pituitary-adrenal axis.
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