Loss of Nemp1 disrupts female meiosis and activates a conserved ATM-CHK2 checkpoint.
期刊Nature communications
发表日期2026-08-26
影响因子IF 18.1
涉及基因Nemp1、Atm、Chek2
编辑类型敲除(knockout)
实验用途阐明Nemp1缺失对雌性减数分裂的影响及ATM-CHK2检查点激活机制
中文研究总结
本研究利用果蝇和小鼠模型，揭示了高度保守的核膜蛋白NEMP1在雌性生殖细胞中的关键作用。研究发现，Nemp1基因缺失导致减数分裂进程延迟，在细线期和粗线期DNA损伤增加，并出现染色体联会缺陷。重要的是，Nemp1缺失激活了ATM和CHK2激酶介导的检查点通路，诱导缺陷卵母细胞死亡。抑制ATM或CHK2可以挽救卵母细胞损失，表明该检查点通路的进化保守性。该研究阐明了NEMP1在保护基因组完整性、确保染色体准确配对与联会中的重要功能，为理解哺乳动物卵母细胞发育能力与存活机制提供了新的分子框架，对探索生殖系统疾病诊治具有潜在意义。
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