Heritable transgenic schistosomes as a living platform for SARS-CoV-2 neutralizing antibody secretion.
期刊Nature communications
发表日期2026-08-26
影响因子IF 18.1
涉及基因C5-Fc
编辑类型基因敲入
实验用途构建可分泌SARS-CoV-2中和抗体的可遗传转基因血吸虫模型
中文研究总结
本研究首次构建可遗传的转基因血吸虫（Schistosoma mansoni）系，通过CRISPR/Cas同源定向敲入将抗SARS‑CoV‑2的VHH‑IgG1 Fc（C5‑Fc）插入基因组安全港，实现C5‑Fc在血吸虫体内稳定表达并分泌至小鼠血液循环。血清学实验表明，转基因血吸虫感染的小鼠血清可在体外高效中和SARS‑CoV‑2，验证了C5‑VHH的ACE2阻断活性。该成果证明血吸虫可作为活体蛋白递送平台，为持续单剂量抗体疗法及血吸虫生物学研究提供了新工具。
相关服务
需要构建相关基因编辑小鼠、条件敲除模型或开展动物实验，可联系鼠来宝获取方案建议。
咨询模型方案