De novo E-cadherin/catenin complex formation controls basal epithelial mechanics and force transmission for apoptotic cell clearance.
期刊Nature communications
发表日期2026-08-27
影响因子IF 18.1
涉及基因E-cadherin、α-catenin、p120-catenin、Myosin II
编辑类型未使用基因修饰模型
实验用途揭示E-cadherin/catenin复合体在吞噬细胞清除凋亡细胞中的力学调控机制
中文研究总结
本研究利用斑马鱼胚胎活体成像技术，研究上皮细胞在吞噬凋亡细胞过程中如何重塑细胞形态同时维持组织完整性。研究发现上皮细胞的基底和顶端机械解耦，使吞噬过程不破坏组织 cohesion。研究人员鉴定出E-cadherin/catenin复合体在基底上皮表面与凋亡细胞接触处动态组装。靶向干扰实验揭示了该复合体在吞噬突触处的两个关键功能：α-catenin作为物理连接子，传递肌动蛋白产生的吞噬力；而p120-catenin抑制Myosin II活性，从而实现有效清除。研究进一步证明E-cadherin依赖的凋亡细胞清除在小鼠滋养外胚层中具有保守性。这些发现揭示了E-cadherin/catenin复合体在吞噬突触处被重新利用，作为上皮细胞清除凋亡细胞的机械调节因子，超越了其经典的组织粘附作用。
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