Somatic mutations reveal the ontogeny of microglia in human ageing.
期刊Nature
发表日期2026-09-03
影响因子IF 56.1
涉及基因未提及
编辑类型未使用基因修饰模型
实验用途利用体细胞突变追踪骨髓来源细胞浸润入脑，研究人类小胶质细胞发育起源。
中文研究总结
本研究开发了一种利用体细胞突变作为克隆标记的方法来追踪骨髓来源细胞向人脑的浸润。对20名老年个体的研究发现，所有受检者都存在骨髓来源细胞浸润入脑的现象。单细胞分析（包括线粒体DNA变异的单细胞谱系追踪）表明，这些浸润细胞类似于小胶质细胞，可占小胶质细胞库的大量比例。人类队列数据分析显示，大多数类型的克隆性造血与阿尔茨海默病存在保护性关联。本研究揭示了髓系细胞广泛浸润到健康人脑的现象，这种现象随着衰老变得更加常见，为理解人类小胶质细胞的发育起源提供了重要线索。
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