Functional chimeric mRNAs encode proteins in mammalian immunity.
期刊Nature
发表日期2026-09-03
影响因子IF 56.1
涉及基因Gsdmd、Tmem106a
编辑类型未使用基因修饰模型
实验用途探究炎症诱导的跨染色体嵌合mRNA及其在免疫中的作用
中文研究总结
本研究在小鼠巨噬细胞中发现炎症可诱导跨染色体形成GSDMD‑TMEM106A嵌合mRNA，该嵌合蛋白与经典GSDMD N端相互作用，加速膜孔形成并促进IL‑1β释放。体内实验表明，敲除该嵌合基因可提高脓毒症存活率但削弱抗菌防御，过表达则增强宿主保护却加重脓毒症致死性，揭示嵌合转录本在免疫平衡中的关键作用，为理解基因调控复杂性及潜在治疗靶点提供新思路。
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