Spatiotemporal lineage tracing reveals the dynamic spatial architecture of tumor growth and metastasis.
期刊Nature genetics
发表日期2026-09-03
影响因子IF 25.5
涉及基因Kras、Trp53
编辑类型点突变(point mutation)
实验用途利用空间转录组和谱系追踪技术解析Kras/Trp53驱动的肺腺癌肿瘤生长与转移的空间动态演化。
中文研究总结
本研究整合高分辨率空间转录组学和谱系追踪技术，在Kras;Trp53驱动的肺腺癌小鼠模型中阐明肿瘤扩张、可塑性与转移如何与微环境重塑协同演化。研究发现亚克隆扩张导致低氧、免疫抑制和纤维化微环境，与促转移癌细胞状态的出现相关。通过肿瘤系统发育地理学描绘扩展肿瘤生态位中重塑的细胞互作，并利用共培养系统解析细胞互作和低氧如何影响癌细胞状态。此外，发现转移灶起源于原发肿瘤的空间受限亚克隆，并将远处转移微环境重塑为纤维化、富含胶原的微环境。本研究提供了综合数据集，整合空间分析和谱系追踪，阐明癌细胞状态和微环境结构的顺序变化如何协同促进肿瘤进展。
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