Single-nucleus analysis of human white adipose tissue reveals adipocyte subsets with distinct metabolic profiles.
期刊Nature communications
发表日期2026-09-03
影响因子IF 18.1
涉及基因TSHZ3、CEBPA、CEBPB、PPARG
编辑类型敲除(knockout)
实验用途在小鼠中验证TSHZ3基因功能，探究其对脂肪细胞分化和代谢的影响。
中文研究总结
本研究通过单核转录组分析人类皮下和腹内白色脂肪组织，鉴定出两种成熟脂肪细胞亚群：ADIPOMAT hi和ADIPOMAT lo。ADIPOMAT lo亚群呈现低分化、促炎和促纤维化特征，在高BMI个体的腹内脂肪中更丰富，而皮下脂肪中的ADIPOMAT lo与血糖异常相关。TSHZ3被识别为调控ADIPOMAT lo转录程序的关键候选因子。在小鼠中，TSHZ3杂合敲除可抑制脂肪细胞分化，下调早期脂肪生成调控因子（CEBPA/B、PPARG），并减少皮下和腹内脂肪组织重量。本研究揭示了人类白色脂肪组织中存在代谢特征各异的脂肪细胞亚群，TSHZ3介导的转录调控异常可能参与低成熟度亚群的形成，进而影响代谢性疾病发生。
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