Reverse genetics and comparative pathogenesis of Lone Star virus.
期刊Journal of virology
发表日期2026-09-04
影响因子IF 4.1
涉及基因IFNAR
编辑类型敲除(knockout)
实验用途构建重组Lone Star病毒并在小鼠模型中比较其致病性
中文研究总结
本研究利用反向遗传技术从cDNA克隆拯救了重组Lone Star病毒(rLSV)，并分别在IFNAR-/-和C57BL/6J小鼠中评估其致病性。结果显示，rLSV在体外复制与亲本病毒相当，在IFNAR-/-小鼠中导致快速、系统性、致死性疾病，伴随多组织病毒RNA广泛分布、肝脾病理及炎症因子升高；野生型C57BL/6J小鼠则能控制感染且无临床症状。进一步构建重组SFTSV并与HRTV比较表明，三种病毒在疾病进程和免疫保护上存在差异，HRTV诱导的免疫可抵抗同源HRTV及异源SFTSV，但对rLSV无交叉保护。该工作为Lone Star病毒的致病机制提供了实验模型，并强调了深入研究该被忽视病毒的必要性。
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