Single-cell sequencing-guided discovery of narciclasine as a dual VCAM-1/ICAM-1 inhibitor for atherosclerosis management.
期刊Genes & diseases
发表日期2026-09-20
影响因子IF 14.6
涉及基因ApoE、VCAM-1、ICAM-1
编辑类型敲除(knockout)
实验用途发现并验证narciclasine作为VCAM-1/ICAM-1双重抑制剂用于动脉粥样硬化治疗
中文研究总结
本研究通过分析人类动脉粥样硬化患者单细胞RNA测序数据识别疾病驱动基因，结合Connectivity Map筛选潜在治疗化合物，并利用网络药理学和机器学习预测核心药物靶点。通过分子对接、分子动力学模拟和表面等离子共振技术验证药物-靶点相互作用，在内皮细胞损伤模型和ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠中完成实验验证。研究成功鉴定出石蒜碱（narciclasine）作为靶向血管细胞粘附分子1（VCAM-1）和细胞间粘附分子1（ICAM-1）的双重抑制剂，体内实验证实其可显著下调VCAM-1/ICAM-1表达、减轻内皮功能障碍并降低主动脉斑块负荷。这种结合单细胞测序、网络药理学、机器学习和实验验证的多平台方法为动脉粥样硬化药物发现提供了稳健框架，石蒜碱作为临床候选药物值得进一步研究。
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