A preinvasive regulatory T cell axis for lung cancer interception.
期刊Nature
发表日期2026-10-07
影响因子IF 56.1
涉及基因BATF、PI3Kδ
编辑类型未使用基因修饰模型
实验用途通过多组学分析探索NSCLC发展过程中T细胞网络的重建，识别可用于肺癌拦截的免疫靶点
中文研究总结
本研究通过多组学方法对接受支气管镜和CT筛查的患者的癌前病变进行跨组织免疫分析，发现BATF+效应调节T细胞（eTreg细胞）在高级别癌前气道病变中积聚，并与循环eTreg细胞呈克隆相关。循环eTreg细胞在癌前进展过程中升高，可通过外周血分析追踪肺肿瘤发生。在小鼠中，致癌物诱导的肺癌触发了一个类似的跨血液、气道和引流淋巴结的前驱eTreg细胞轴，最终导致肺BATF+Treg细胞扩增和富含Treg的支气管周围未成熟三级淋巴结构（iTLS）形成。PI3Kδ抑制可阻止富含Treg的iTLS形成，减少循环和肺Treg细胞，增加局部cDC1细胞，降低肺癌发生率和大小。本研究揭示了一个在早期肺肿瘤发生过程中跨组织出现的保守eTreg网络，为追踪和靶向前驱免疫调节以拦截肺癌提供了诊疗框架。
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