SARS-CoV-2 seeds IAPP aggregation and β-cell failure.
期刊Signal transduction and targeted therapy
发表日期2026-10-08
影响因子IF 81.2
涉及基因IAPP
编辑类型转基因(transgenic)
实验用途探究SARS-CoV-2结构蛋白如何诱导IAPP淀粉样沉积导致β细胞功能衰竭
中文研究总结
本研究构建了hIAPP过表达小鼠胰岛模型，发现SARS-CoV-2的spike和nucleocapsid蛋白可直接结合IAPP，充当致病"种子"促进IAPP淀粉样纤维形成。在老年猕猴模型中，感染后胰岛出现广泛IAPP聚集和β细胞坏死，而成年动物病变轻微。机制研究表明，病毒蛋白加速IAPP单体向纤维网络转化，导致胰岛素颗粒成熟障碍、内质网应激和炎症反应激活，并伴随补体活化和囊泡运输功能障碍。该研究揭示了SARS-CoV-2导致COVID-19后糖尿病的分子机制，解释了年龄相关性易感性，为理解长新冠相关代谢并发症提供了重要理论依据。
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