Distinct migratory dendritic cell subsets cooperate to prime tissue-resident memory-like CD8⁺ T cells in mouse tumors.
期刊Nature communications
发表日期2026-10-19
影响因子IF 18.1
涉及基因Kras、Trp53
编辑类型条件敲除(conditional knockout)、点突变(point mutation)
实验用途探究不同树突状细胞亚群在KP肺癌模型中如何调控肿瘤特异性CD8+ T细胞反应和组织驻留记忆T细胞的形成。
中文研究总结
本研究使用KP（Kras G12D突变/p53敲除）小鼠肺腺癌模型，揭示了不同树突状细胞亚群在调控肿瘤特异性CD8+ T细胞反应中的互补功能。研究发现DC1细胞对于生成肿瘤浸润的效应和耗竭CD8+ T细胞至关重要，而迁移性DC1和DC2均参与肿瘤引流淋巴结中CD103+ CD69+ TRM样CD8+ T细胞的分化。机制上，迁移性DC2上的低肽/MHC-I密度促进TGFβ依赖的TRM分化，而DC1上的高肽/MHC-I密度促进TRM样细胞的增殖扩增，DC1分泌的IL-12可增强CXCR6表达。这些发现阐明了迁移性DC亚群在塑造抗肿瘤TRM样CD8+ T细胞反应中的互补作用，为优化癌症免疫治疗提供了靶向多个DC亚群的理论基础。
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