Long-read RNA sequencing identifies non-coding isoform switching as a regulator of cell fate.
期刊Nature communications
发表日期2026-10-26
影响因子IF 18.1
涉及基因Snhg26
编辑类型敲低(knockdown)
实验用途解析长非编码RNA异构体切换对细胞命运重编程的调控作用
中文研究总结
研究利用长读长RNA测序分析体细胞重编程过程中全长转录本及异构体变化，发现非编码异构体受到紧密调控，并识别出在重编程期间发生异构体切换的长非编码RNA Snhg26。Snhg26异构体切换可促进已分化细胞向多能状态转化。在小鼠和人多能性模型中敲低Snhg26后，多能状态获得受到明显抑制，表明该异构体具有重要的功能作用。研究揭示了非编码RNA异构体切换这一此前被忽视的细胞命运调控机制，也展示了长读长测序在发现功能性全长异构体和解析细胞可塑性方面的价值。
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